La veine de Galien Malformation
Si votre enfant a VOGM il ya de l'espoir et la guérison.
Tout commence ici à New York. Il ya une formidable équipe d'experts qui savent ce qu'ils sont cure doing.That plus de 80% des enfants avec ce problème.
S'IL VOUS PLAÎT!
Avant de laisser quelqu'un faire de la chirurgie sur votre enfant, faire tout ce qu'il faut pour voir DR.Alex Berenstein et son équipe incroyable de experts.I ont saittrop de parents qui permettent à quelqu'un d'autre faire de la chirurgie et a eu desmauvais vient.
Ma femme et moi sommes l'un d'eux.
Qu'est-ce que nous avons appris si elles ferment la veine mal dans la malformationelle provoque course par exemple. Ce qui conduit à la mort et des lésions cérébrales.
Dans ce DR vidéo. Alex Berenstein parle de la veine de malformation Galien.
Si votre enfant a VOGM il ya de l'espoir et la guérison.
Tout commence ici à New York. Il ya une formidable équipe d'experts qui savent ce qu'ils sont cure doing.That plus de 80% des enfants avec ce problème.
S'IL VOUS PLAÎT!
Avant de laisser quelqu'un faire de la chirurgie sur votre enfant, faire tout ce qu'il faut pour voir DR.Alex Berenstein et son équipe incroyable de experts.I ont saittrop de parents qui permettent à quelqu'un d'autre faire de la chirurgie et a eu desmauvais vient.
Ma femme et moi sommes l'un d'eux.
Qu'est-ce que nous avons appris si elles ferment la veine mal dans la malformationelle provoque course par exemple. Ce qui conduit à la mort et des lésions cérébrales.
Dans ce DR vidéo. Alex Berenstein parle de la veine de malformation Galien.
A voir absolument vidéo, cliquez sur le lien ci-dessus
C'est notre histoire
Ma femme avec Maryanne notre petit ange à Central Park New York Sandra.
Ce fut la première visite à New York en mai 2011.They retourna en Août 2011 etOctobre de 2011.Having la chirurgie à chaque fois qu'elle est de 95% cured.Theyreviendra au printemps de 2012 pour terminer la fermeture de la malformation .depuis Sandra a trouvé les médecins à New York la vie a été meilleure pourMaryanne et nous.Nous essayons de faire passer le mot pour les familles confrontées à ce problème. Maryanne a eu ses premières chirurgies ici en Floride du Sud et a causé plus de dégâts que le côté droit de son cerveaugood.The a été endommagé une grande, mais elle est toujours en progressionpour la better.They nous a dit ici qu'il n'y avait pas cure.If vous entendez ce qu'ils ont tort, car il est un et il est à New York City.I ne peut pas commencer à vous diretout le stress que cela a causé us.Maryanne est un ange de Dieu et est plus fort que nous sommes, tout enfant face à cette méritent le best.We avons un groupesur face book appelé la veine de Galien groupe de soutien des malformations etnous serions heureux de vous aider dans toute possible.There façon ya beaucoup de familles ici confrontés à ce problème et de nombreux enfants qui ont été guéris à 100% et sont vivre une vie normale maintenant.
si vous avez des questions. Utilisez le formulaire de contact ci-dessous, Ma cellule est # 786-327-0777 appelez-moi tout moment du jour ou de nuit, je vaisfaire de mon mieux pour aider le nom est Jeffrey you.My et c'est ma famille.
Ce fut la première visite à New York en mai 2011.They retourna en Août 2011 etOctobre de 2011.Having la chirurgie à chaque fois qu'elle est de 95% cured.Theyreviendra au printemps de 2012 pour terminer la fermeture de la malformation .depuis Sandra a trouvé les médecins à New York la vie a été meilleure pourMaryanne et nous.Nous essayons de faire passer le mot pour les familles confrontées à ce problème. Maryanne a eu ses premières chirurgies ici en Floride du Sud et a causé plus de dégâts que le côté droit de son cerveaugood.The a été endommagé une grande, mais elle est toujours en progressionpour la better.They nous a dit ici qu'il n'y avait pas cure.If vous entendez ce qu'ils ont tort, car il est un et il est à New York City.I ne peut pas commencer à vous diretout le stress que cela a causé us.Maryanne est un ange de Dieu et est plus fort que nous sommes, tout enfant face à cette méritent le best.We avons un groupesur face book appelé la veine de Galien groupe de soutien des malformations etnous serions heureux de vous aider dans toute possible.There façon ya beaucoup de familles ici confrontés à ce problème et de nombreux enfants qui ont été guéris à 100% et sont vivre une vie normale maintenant.
si vous avez des questions. Utilisez le formulaire de contact ci-dessous, Ma cellule est # 786-327-0777 appelez-moi tout moment du jour ou de nuit, je vaisfaire de mon mieux pour aider le nom est Jeffrey you.My et c'est ma famille.
Après avoir vécu en Alabama pendant 26 ans je n'ai jamais pensé que ma vieallait changer beaucoup, mais il est pour le mieux. J'ai une femme merveilleuse etchildren.And une mère très aimante à la loi. Le Maryanne bonnes nouvelles est presque guéri maintenant.
Veine de Galien Traiter
Que peut-on faire pour le traiter?
Heureusement, cette condition peut être traitée et les enfants ont une chance très bonne d'un développement normal. Dans les dernières neurochirurgiens ont tentéde faire disparaître les communications anormales en attachant au large desshunts, mais les résultats et les résultats par cette technique sont souvent trèsmauvaises. Aujourd'hui, il est possible de saisir les vaisseaux sanguins en voyageant avec de petits tubes en plastique de l'artère jusqu'à l'enfant à la jambe et le dépôt d'une colle dans le shunt anormal pour l'éteindre. Parfois, plusieurs procédures sont nécessaires pour couper toutes les communications. Cela se fait habituellement sur une période de plusieurs mois ou peut-être des années, comme chaque cas est différent.
Qui peut le traiter?
Ce travail est hautement spécialisé! et très peu de gens ont beaucoup d'expertise dans sa gestion. De nombreux médecins qui sont confrontés au défid'un tel traitement n'ont jamais vu un ou deux cas et, bien qu'ils aient une expérience dans l'orientation des cathéters chez les adultes et les enfants, parfois, il ya très peu qui ont accumulé une bonne expérience.
Que peut-on faire pour le traiter?
Heureusement, cette condition peut être traitée et les enfants ont une chance très bonne d'un développement normal. Dans les dernières neurochirurgiens ont tentéde faire disparaître les communications anormales en attachant au large desshunts, mais les résultats et les résultats par cette technique sont souvent trèsmauvaises. Aujourd'hui, il est possible de saisir les vaisseaux sanguins en voyageant avec de petits tubes en plastique de l'artère jusqu'à l'enfant à la jambe et le dépôt d'une colle dans le shunt anormal pour l'éteindre. Parfois, plusieurs procédures sont nécessaires pour couper toutes les communications. Cela se fait habituellement sur une période de plusieurs mois ou peut-être des années, comme chaque cas est différent.
Qui peut le traiter?
Ce travail est hautement spécialisé! et très peu de gens ont beaucoup d'expertise dans sa gestion. De nombreux médecins qui sont confrontés au défid'un tel traitement n'ont jamais vu un ou deux cas et, bien qu'ils aient une expérience dans l'orientation des cathéters chez les adultes et les enfants, parfois, il ya très peu qui ont accumulé une bonne expérience.