La malformación de la vena de Galeno
Si su hijo tiene VOGM hay esperanza y cura.
Todo comienza aquí en la ciudad de Nueva York. Hay un increíble equipo de expertos que saben lo que son cura doing.That más del 80% de los niños con este problema.
POR FAVOR!
Antes de dejar a nadie hacer una cirugía en su hijo, hacer lo que se necesita para ver DR.Alex Berenstein y su increíble equipo de experts.I han conoce demasiados padres que dejan que alguien más haga la cirugía y tuvo a mal viene.
Mi esposa y yo somos uno de ellos.
Lo que hemos aprendido si se cierra la vena mal en la malformación que causa accidentes cerebrovasculares ejemplo. Lo que nos lleva a la muerte y daño cerebral.
En este RD vídeo. Alex Berenstein habla de la vena de Galeno de la malformación.
http://www.cnn.com/video/#/video/health/2011/09/23/tedmed-alex-berenstein-vascular-disease.tedmed Una tiene que ver el video, haga clic en el enlace de arriba
Esta es nuestra historia
Sandra y Maryanne
Mi esposa Sandra con Maryanne nuestro pequeño ángel en el centro de ciudad de Nueva York Park.
Esta fue la primera visita a Nueva York en mayo de 2011.They regresó en agosto de 2011 y octubre de 2011.Having la cirugía cada vez que es del 95% cured.They volverá en la primavera de 2012 para terminar de cerrar la malformación . Desde que Sandra ha encontrado los médicos de Nueva York, la vida ha sido mejor para Maryanne y us.We están tratando de hacer correr la voz de las familias que enfrentan este problema. Maryanne tuvo sus primeras cirugías aquí en el sur de la Florida y ha causado más daño que el lado good.The derecho de su cerebro fue dañado mucho, pero sigue avanzando por el better.They nos dijo aquí que no había cure.If escuchar esto se equivocan, porque no hay uno y es en Nueva York City.I no puede comenzar a decirle toda la tensión que esto ha causado us.Maryanne es un ángel de Dios y es más fuerte que nosotros, todos los niños frente a esta merecen el gusta.Tenemos tiene un grupo en face book llamado La Vena de Galeno, Grupo de Apoyo malformación y estaremos encantados de ayudarle en cualquier manera possible.There muchas familias aquí que enfrentan este problema y muchos niños que han sido curados al 100% y son una vida normal ahora.
si usted tiene alguna pregunta. Utilice el siguiente formulario de contacto, mi celular es 786-327-0777 # llamarme en cualquier momento día o de noche, voy a hacer mi mejor esfuerzo para ayudar a nombre de you.My es Jeffrey y esta es mi familia.
Haga clic aquí para editar.
Después de vivir en Alabama durante 26 años nunca pensé que mi vida iba a cambiar mucho, pero es para mejor. Tengo una esposa maravillosa y children.And una madre muy amorosa en la ley. La buena noticia es que Maryanne casi curado.
Si su hijo tiene VOGM hay esperanza y cura.
Todo comienza aquí en la ciudad de Nueva York. Hay un increíble equipo de expertos que saben lo que son cura doing.That más del 80% de los niños con este problema.
POR FAVOR!
Antes de dejar a nadie hacer una cirugía en su hijo, hacer lo que se necesita para ver DR.Alex Berenstein y su increíble equipo de experts.I han conoce demasiados padres que dejan que alguien más haga la cirugía y tuvo a mal viene.
Mi esposa y yo somos uno de ellos.
Lo que hemos aprendido si se cierra la vena mal en la malformación que causa accidentes cerebrovasculares ejemplo. Lo que nos lleva a la muerte y daño cerebral.
En este RD vídeo. Alex Berenstein habla de la vena de Galeno de la malformación.
http://www.cnn.com/video/#/video/health/2011/09/23/tedmed-alex-berenstein-vascular-disease.tedmed Una tiene que ver el video, haga clic en el enlace de arriba
Esta es nuestra historia
Sandra y Maryanne
Mi esposa Sandra con Maryanne nuestro pequeño ángel en el centro de ciudad de Nueva York Park.
Esta fue la primera visita a Nueva York en mayo de 2011.They regresó en agosto de 2011 y octubre de 2011.Having la cirugía cada vez que es del 95% cured.They volverá en la primavera de 2012 para terminar de cerrar la malformación . Desde que Sandra ha encontrado los médicos de Nueva York, la vida ha sido mejor para Maryanne y us.We están tratando de hacer correr la voz de las familias que enfrentan este problema. Maryanne tuvo sus primeras cirugías aquí en el sur de la Florida y ha causado más daño que el lado good.The derecho de su cerebro fue dañado mucho, pero sigue avanzando por el better.They nos dijo aquí que no había cure.If escuchar esto se equivocan, porque no hay uno y es en Nueva York City.I no puede comenzar a decirle toda la tensión que esto ha causado us.Maryanne es un ángel de Dios y es más fuerte que nosotros, todos los niños frente a esta merecen el gusta.Tenemos tiene un grupo en face book llamado La Vena de Galeno, Grupo de Apoyo malformación y estaremos encantados de ayudarle en cualquier manera possible.There muchas familias aquí que enfrentan este problema y muchos niños que han sido curados al 100% y son una vida normal ahora.
si usted tiene alguna pregunta. Utilice el siguiente formulario de contacto, mi celular es 786-327-0777 # llamarme en cualquier momento día o de noche, voy a hacer mi mejor esfuerzo para ayudar a nombre de you.My es Jeffrey y esta es mi familia.
Haga clic aquí para editar.
Después de vivir en Alabama durante 26 años nunca pensé que mi vida iba a cambiar mucho, pero es para mejor. Tengo una esposa maravillosa y children.And una madre muy amorosa en la ley. La buena noticia es que Maryanne casi curado.
El tratamiento de la vena de Galeno
¿Qué se puede hacer para tratarla?
Afortunadamente, esta condición puede ser tratada y los niños una oportunidadmuy buena de un desarrollo normal. En los últimos neurocirujanos han tratado dedestruir las comunicaciones anormales mediante la ligadura de las derivaciones, pero los resultados y los resultados de esta técnica eran a menudo muy mal. Hoy en día, es posible entrar en los vasos sanguíneos por los que viajan conpequeños tubos de plástico encima de la arteria del bebé en la pierna y el depósito de una cola en la derivación anormal a apagarlo. A veces se necesitan varios procedimientos para apagar todas las comunicaciones. Esto se hace generalmente durante un período de meses o quizás años, ya que cada caso es diferente.
¿Quién puede tratar?
Este trabajo es altamente especializado! y muy pocas personas tienen mucha experiencia en su gestión. Muchos médicos que se enfrentan al reto de tal tratamiento, sólo he visto uno o dos casos y, aunque tienen experiencia en laorientación de los catéteres en los adultos y, a veces los niños, no son muypocos los que han acumulado buena experiencia.
Los buenos resultados dependen de la comprensión de la enfermedad y la evaluación de los desafíos técnicos y médicos. La buena gestión depende deuna excelente interdisciplinario
trabajo en equipo con los anestesistas, intensivistas y neurólogos pediátricos.este
experiencia sólo se ha acumulado en una o dos unidades
en todo el mundo. Nueva York es una de estas unidades. Estoy tratando de llegar a la gente en este para que no tenga que sufrir como nosotros did.The los niñoses lo que más me preocupa por su salud y life.They merecen nada más que la mejor oportunidad, no se pide que entrar en el mundo y que los adultos tenemos el deber de garantizar el mejor para them.People de todo el mundo vienenesposa here.My y he conocido a algunas de las personas más maravillosas queestará junto a usted en su momento de necesidad.
¿Qué se puede hacer para tratarla?
Afortunadamente, esta condición puede ser tratada y los niños una oportunidadmuy buena de un desarrollo normal. En los últimos neurocirujanos han tratado dedestruir las comunicaciones anormales mediante la ligadura de las derivaciones, pero los resultados y los resultados de esta técnica eran a menudo muy mal. Hoy en día, es posible entrar en los vasos sanguíneos por los que viajan conpequeños tubos de plástico encima de la arteria del bebé en la pierna y el depósito de una cola en la derivación anormal a apagarlo. A veces se necesitan varios procedimientos para apagar todas las comunicaciones. Esto se hace generalmente durante un período de meses o quizás años, ya que cada caso es diferente.
¿Quién puede tratar?
Este trabajo es altamente especializado! y muy pocas personas tienen mucha experiencia en su gestión. Muchos médicos que se enfrentan al reto de tal tratamiento, sólo he visto uno o dos casos y, aunque tienen experiencia en laorientación de los catéteres en los adultos y, a veces los niños, no son muypocos los que han acumulado buena experiencia.
Los buenos resultados dependen de la comprensión de la enfermedad y la evaluación de los desafíos técnicos y médicos. La buena gestión depende deuna excelente interdisciplinario
trabajo en equipo con los anestesistas, intensivistas y neurólogos pediátricos.este
experiencia sólo se ha acumulado en una o dos unidades
en todo el mundo. Nueva York es una de estas unidades. Estoy tratando de llegar a la gente en este para que no tenga que sufrir como nosotros did.The los niñoses lo que más me preocupa por su salud y life.They merecen nada más que la mejor oportunidad, no se pide que entrar en el mundo y que los adultos tenemos el deber de garantizar el mejor para them.People de todo el mundo vienenesposa here.My y he conocido a algunas de las personas más maravillosas queestará junto a usted en su momento de necesidad.